Oncogen, Gen ức chế khối u và Gen sửa chữa DNA

Cơ thể chúng ta được tạo thành từ hàng nghìn tỷ tế bào, chúng phải hoạt động cùng nhau để duy trì sức khỏe. Các tế bào của chúng ta cần có khả năng phân chia để tạo ra các tế bào mới giúp cơ thể phát triển hoặc thay thế các tế bào đã chết. Đồng thời, sự phát triển và phân chia tế bào cần được kiểm soát, để các tế bào không phát triển quá nhiều và lấn át các tế bào xung quanh.

Có thể hữu ích khi nghĩ về một tế bào như một chiếc ô tô. Để nó hoạt động bình thường, cần phải có cách để kiểm soát tốc độ di chuyển của nó – tức là, cách để tăng tốc độ phát triển và phân chia tế bào nếu cần (như bàn đạp ga), và cách để kiểm soát sự phát triển này hoặc làm chậm nó lại (như bàn đạp phanh). Cũng cần phải có cách để sửa chữa các bộ phận của ô tô nếu chúng bị hỏng.

Sự phát triển của tế bào thường được kiểm soát bởi các hoạt động của một số gen nhất định bên trong mỗi tế bào. Ung thư bắt đầu khi các tế bào trong cơ thể trở nên bất thường và bắt đầu phát triển ngoài tầm kiểm soát. Điều này xảy ra khi có sự thay đổi trong gen ảnh hưởng đến sự phát triển của tế bào.

Các loại gen chính đóng vai trò trong bệnh ung thư là:

• Ocogen
• Gen ức chế khối u
• Gen sửa chữa DNA

Ung thư thường là kết quả của sự thay đổi ở nhiều loại gen này trong một tế bào.

Gen gây ung thư

Proto-oncogene là gen thường giúp tế bào phát triển và phân chia để tạo ra tế bào mới hoặc giúp tế bào duy trì sự sống. Khi một proto-oncogene đột biến (thay đổi) hoặc có quá nhiều bản sao của nó, nó có thể được bật (kích hoạt) khi không được cho là như vậy, tại thời điểm đó nó được gọi là oncogene Khi điều này xảy ra, tế bào có thể bắt đầu phát triển ngoài tầm kiểm soát, có thể dẫn đến ung thư.

Một proto-oncogene thường hoạt động theo cách giống như bàn đạp ga trên ô tô. Nó giúp tế bào phát triển và phân chia. Một oncogene giống như một bàn đạp ga bị kẹt, khiến tế bào phân chia mất kiểm soát.

Oncogen có thể được bật (kích hoạt) trong tế bào theo nhiều cách khác nhau. Ví dụ:

• Biến thể/đột biến gen: Một số người có sự khác biệt trong 'mã' gen của họ có thể khiến một oncogen luôn bật. Những loại thay đổi gen này có thể được di truyền từ cha mẹ hoặc có thể xảy ra trong suốt cuộc đời của một người, khi một lỗi được tạo ra khi sao chép gen trong quá trình phân chia tế bào.
• Thay đổi biểu sinh: Các tế bào thường có cách bật hoặc tắt gen mà không liên quan đến những thay đổi trong chính gen. Thay vào đó, các nhóm hóa chất khác nhau có thể được gắn vào vật liệu di truyền (DNA hoặc RNA) ảnh hưởng đến việc gen có được bật hay không. Những loại thay đổi biểu sinh này đôi khi có thể dẫn đến việc bật một oncogen. Để biết thêm về những thay đổi biểu sinh, hãy xem Thay đổi gen và ung thư .
• Sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể: Nhiễm sắc thể là những sợi dài của DNA trong mỗi tế bào chứa các gen của nó. Đôi khi khi một tế bào đang phân chia, trình tự DNA trong nhiễm sắc thể có thể bị thay đổi. Điều này có thể đặt một gen hoạt động như một loại công tắc 'bật' bên cạnh một gen tiền ung thư, giữ cho gen này bật ngay cả khi nó không nên như vậy. Gen ung thư mới này có thể khiến tế bào phát triển ngoài tầm kiểm soát.
• Nhân đôi gen: Một số tế bào có thêm bản sao của một gen, điều này có thể khiến chúng sản xuất quá nhiều một loại protein nào đó.

Một số ít hội chứng ung thư gia đình có liên quan đến sự thay đổi di truyền trong oncogen. Những loại thay đổi này đôi khi có thể là bước đầu tiên để một tế bào trở thành tế bào ung thư. Nhưng hầu hết những thay đổi liên quan đến oncogen đều có được trong suốt cuộc đời của một người, thay vì được di truyền. 

Gen ức chế khối u

Gen ức chế khối u là gen bình thường làm chậm quá trình phân chia tế bào hoặc ra lệnh cho tế bào chết đúng thời điểm (một quá trình được gọi là apoptosis hoặc chết tế bào theo chương trình ). Khi gen ức chế khối u không hoạt động bình thường, tế bào có thể phát triển ngoài tầm kiểm soát, có thể dẫn đến ung thư.

Gen ức chế khối u giống như bàn đạp phanh trên ô tô. Nó thường giúp ngăn tế bào phân chia quá nhanh, giống như phanh giữ cho ô tô không chạy quá nhanh. Khi có vấn đề gì đó xảy ra với gen ức chế khối u, chẳng hạn như biến thể gây bệnh (đột biến) khiến nó không hoạt động, quá trình phân chia tế bào có thể mất kiểm soát.

Những thay đổi di truyền trong gen ức chế khối u đã được tìm thấy trong một số hội chứng ung thư gia đình . Chúng khiến một số loại ung thư di truyền trong gia đình. Nhưng hầu hết các đột biến gen ức chế khối u đều xảy ra trong suốt cuộc đời của một người, không phải do di truyền.

Ví dụ, TP53 là một gen ức chế khối u quan trọng. Nó mã hóa cho protein p53, giúp kiểm soát sự phân chia tế bào. Những thay đổi di truyền trong gen TP53 có thể dẫn đến hội chứng Li-Fraumeni. Những thành viên trong gia đình mắc hội chứng này có nguy cơ mắc một số loại ung thư cao hơn, vì tất cả các tế bào của họ đều có sự thay đổi gen TP53 này . 

Những thay đổi trong gen TP53 cũng rất phổ biến trong các tế bào ung thư ở những người không mắc hội chứng ung thư di truyền. Những thay đổi TP53 này được hình thành trong suốt cuộc đời của một người. Những thay đổi này có thể giúp các tế bào ung thư phát triển, nhưng chúng chỉ được tìm thấy trong các tế bào ung thư, không phải trong các tế bào khác trong cơ thể, vì vậy chúng không thể truyền cho con cái của một người.

Gen sửa chữa DNA

Khi một tế bào phân chia để tạo ra các tế bào mới, nó cần tạo ra một bản sao mới của tất cả DNA của nó. Đây là một quá trình phức tạp và đôi khi nó dẫn đến lỗi trong DNA.

Các gen được gọi là gen sửa chữa DNA hoạt động giống như một người sửa xe. Chúng giúp sửa lỗi trong DNA hoặc nếu không thể sửa được, chúng sẽ kích hoạt tế bào chết để lỗi không thể gây ra bất kỳ vấn đề nào nữa. 

Khi có vấn đề gì đó xảy ra với một trong những gen sửa chữa DNA này, nó có thể cho phép nhiều lỗi hơn tích tụ bên trong tế bào. Một số trong số này có thể ảnh hưởng đến các gen khác, có thể dẫn đến việc tế bào phát triển ngoài tầm kiểm soát.

Giống như các loại thay đổi gen khác, những thay đổi ở gen sửa chữa DNA có thể được di truyền từ cha mẹ hoặc mắc phải trong suốt cuộc đời của một người.

Ví dụ về gen sửa chữa DNA bao gồm gen BRCA1 và BRCA2 . Những người thừa hưởng biến thể gây bệnh (đột biến) ở một trong những gen này có nguy cơ mắc một số loại ung thư cao hơn, đặc biệt là ung thư vú và ung thư buồng trứng ở phụ nữ. (Để biết thêm thông tin, hãy xem Hội chứng ung thư gia đình .) Nhưng những thay đổi ở những gen này đôi khi cũng được nhìn thấy ở các tế bào khối u ở những người không thừa hưởng một trong những đột biến này.

----------------------------------------------

Quý khách có nhu cầu tư vấn Khám chữa bệnh, Tầm soát ung thư, Trị liệu tế bào gốc, Liệu pháp miễn dịch NK, CAR-T, Phức hợp 6 loại Tế bào miễn dịch, Điều trị Ung thư, Tim mạch hay các bệnh khác tại Nhật Bản vui lòng liên hệ:

Conomity - Khám chữa bệnh Nhật Bản

Trụ sở chính tại Tokyo : 〒105-0004, Tokyo to, Minato  ku, Shimbashi 6-9-4, Shimbashi 6  chome, Biru  6F.

Chi nhánh tại Osaka : 〒532-0003, Osaka shi, Yodogawa ku, Miyahara 3-3-34,  Shimosaka DOI, Biru 8F.

Vietnam office : 2nd Floor, UDIC N04 Building, Hoang Dao Thuy, Trung Hoa, Cau Giay, Ha Noi, Viet Nam.

Hotline: 0785 222 000

Zalo: https://zalo.me/0785222000

Web:https://khamchuabenhnhatban.com/

Fanpage: https://www.facebook.com/ConomityVN